1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124806
    TTP-8307 Inhibitor 99.63%
    TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC50=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。
    TTP-8307
  • HY-N1548
    Prunasin ≥98.0%
    Prunasin 是 DNA Polymerase β 的抑制剂。
    Prunasin
  • HY-115531
    UNC-2170 Inhibitor 98.84%
    UNC-2170 是 53BP1 (IC50=29 µM; Kd=22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比,UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白,在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用,并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。
    UNC-2170
  • HY-B1085
    Cinoxacin

    西诺沙星

    Inhibitor 99.99%
    Cinoxacin (Compound 64716),一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性,并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
    Cinoxacin
  • HY-139101A
    Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine triammonium 99.97%
    Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine (GpppA) triammonium 是 5′ cap 类似物,可用于体外 RNA 的合成。Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine triammonium 是一种荧光底物类似物。
    Guanosine 5'-triphosphate-5'-adenosine triammonium
  • HY-19791
    N-Acetyl-Calicheamicin Inhibitor 99.39%
    N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-Calicheamicin γ) 是一种烯二炔抗肿瘤抗生素,是一种 ADC 毒性分子 (ADC cytotoxin)。N-Acetyl-Calicheamicin 可诱导 DNA 损伤,可用于 ADC 的合成。
    N-Acetyl-Calicheamicin
  • HY-155339
    Anticancer agent 168 Inhibitor
    Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期,在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。
    Anticancer agent 168
  • HY-145724
    Drisapersen
    Drisapersen 是一种反义寡核苷酸,在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃,合成部分功能性 dystrophin,用于杜氏肌营养不良症研究。
    Drisapersen
  • HY-N6725
    Sterigmatocystine

    甾体半胱氨酸

    Inhibitor 99.74%
    Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体,是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂,用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
    Sterigmatocystine
  • HY-B0152A
    Adenine hydrochloride

    腺嘌呤盐酸盐

    ≥98.0%
    Adenine hydrochloride (6-Aminopurine hydrochloride) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hydrochloride 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hydrochloride 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
    Adenine hydrochloride
  • HY-147812
    POLA1 inhibitor 1 Inhibitor 98.85%
    POLA1 inhibitor 1 (Compound 12) 是一种具有口服活性的 POLA1 抑制剂。POLA1 inhibitor 1 对几种肿瘤组织类型和 Adaroten 耐药细胞系具有抗肿瘤活性。
    POLA1 inhibitor 1
  • HY-111183
    Neocarzinostatin Inhibitor ≥99.0%
    Neocarzinostatin 是一种有效的 DNA 损伤的、抗肿瘤抗生素,可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。
    Neocarzinostatin
  • HY-B0546A
    Procaine hydrochloride

    盐酸普鲁卡因

    99.90%
    Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用,起效缓慢,作用持续时间短。
    Procaine hydrochloride
  • HY-13859
    Clevudine

    克拉夫定

    Inhibitor 99.93%
    Clevudine (L-FMAU) 是一种非自然L-构型的核苷类似物,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低。Clevudine 是一种非竞争性抑制剂,不与病毒 DNA 结合,而是与聚合酶 (polymerase) 结合。Clevudine 可以用于研究小鼠的牛痘病毒呼吸道感染。
    Clevudine
  • HY-B0152B
    Adenine hemisulfate

    硫酸腺嘌呤

    99.87%
    Adenine hemisulfate (6-Aminopurine hemisulfate) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine hemisulfate 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine hemisulfate 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
    Adenine hemisulfate
  • HY-122587
    AVG-233 Inhibitor 98.87%
    AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。
    AVG-233
  • HY-B0152S1
    Adenine-13C

    腺嘌呤-13C; 6-氨基嘌呤-13C; 维生素 B4-13C

    99.75%
    Adenine-13C 是 13C 标记的 Adenine。 Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤,它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸,ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成,以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
    Adenine-<sup>13</sup>C
  • HY-148772
    PTC258 Modulator 98.72%
    PTC258 是一种特异性的、口服活性的伸长复合体蛋白 1 基因 (ELP1) 基因剪接调节剂。PTC258 在体外和体内均能增加 ELP1 的表达。PTC258 在小鼠模型中具有良好的耐受性。
    PTC258
  • HY-N8060A
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium 99.86%
    Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的,用于在大量微生物中合成 DNA,包括 M. tuberculosisS. cerevisiaeS. typhimuriumP. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium[1]
    Orotidine 5′-monophosphate trisodium
  • HY-18944
    FIT-039 Inhibitor 99.56%
    FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种